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primer premier5设计引物破解版

  • 软件大小:1.29 MB
  • 更新日期:2021-08-28
  • 软件语言:简体中文
  • 软件类别:行业软件
  • 软件授权:免费版
  • 软件官网:
  • 适用平台:PC

推荐理由:

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为您推荐:行业软件

在医学科研方面,一些分析工具能够针对一些实验数据提供专业的分析,由程序和系统分析,为用户快速获取分析结果,而在相关程序的选择上,小编为你推荐一个非常不错的程序,它就是Primer Premier5,这是一个针对医药实验分析的系列软件,让相关专业的人员在分析医药相关实验的时候,可以借助程序提供的模型组件来搭建实验的基础,并且在一些常用药物分子的数据上,提供了完整的数据库,收录几乎所有的常用药物数据信息,让用户可以自由添加到相关的实验模块中,并且在分子结构上,软件也提供了专业的模型结构图,让用户可以了解到一些分子结构在不同实验条件下的变化,对于专业人才来说,这样的功能可以更好的帮助你学习记忆各种药物特性,让专业工作和学习同步进行,另外在Primer Premier5新版本中加入了像是GeneTank(序列编辑)、Primer(引物设计)、Aling(序列比较)、Enzyme(酶切分析)和Mitif(基序分析)五大工序,这是之前版本不曾拥有的功能,所以在辅助工作上,这些全新的功能,保证了现在多样化的设计实验需求,让工作人员可以对现代化的医药技术有一个全新层次的理解,那么各位用户,有相关的设计需求,就赶快现在安装这个程序,来进行专业和系统的分析吧。
Primer Premier5破解版

Primer Premier5安装教程

1、在本站下载解压后,双击”Primer Premier 5.exe”运行软件

2、运行压缩包内的”注册机.exe”

3、点击Active Product

4、你将会得到一个两位数的Machine ID,将其输入到注册机内,并点击Generate生成激活码,然后将得到的激活码输入软件框内并点击OK

5、弹出该窗口即为激活成功

6、至此,软件破解成功,所有功能均已解锁,以上便是Primer Premier破解版全部内容

软件功能

1、种间交叉引物设计
利用来自多个物种的序列设计扩增引物
2、病理检测引物设计
可以用在高保区域设计引物
3、等位基因特效引物
设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物
4、软件的主要功能分四种
即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。
5、还可以针对模板dna 的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列。
软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(ciliate macronuclear)、无脊椎动物线粒体(invertebrate mitochondrion)、支原体(mycoplasma)、植物线粒体(plant mitochondrion)、原生动物线粒体(protozoan mitochondrion)、一般标准
(standard)、脊椎动物线粒体(vertebrate mito-chondrion)和酵母线粒体(yeast mitochondrion)。

软件特色

1、给专业人员带来的极大的便利,另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已
2、是款用软件设计引物软件,该软件分为四大块,尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA 基元(motif)查找
3、我们可以直接提交模板序列到特定网页,如著名的primer3,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件
4、主要界面是分为GeneTank(序列编辑)、Primer(引物设计)、Aling(序列比较)、Enzyme(酶切分析)和Mitif(基序分析)。
5、该软件就是用来进行引物设计的
6、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
7、在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等,也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来
8、使用Primer Premier,操作非常简单

Primer Premier5怎么用

1、新建
打开Primer5,依次点击“file”——“new”——“DNASequence”,新建操作界面。
2、输入模板基因
复制基因模板后,使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内,然后选择“Asis”,点击“OK”。
3、SearchPrimer
找到界面左上角“Function”——“Primer”,在新跳出的界面上点击“Search”,需要设置相应的条件,才能开始搜索。
4、条件设置
点击“Search”后,又跳出一个界面,我们从上到下依次设置:“SearchFor”选择“PCRPrimers”;“SearchType”选择“Pairs”;“SearchRanges”要根据不同的情况而定,一般来说选择基因全长,如“1”——“1683”;“PCRProductSize”一般鉴定选择300-500,测序选择1200-1600,不能超过基因全长;“PrimerLength”一般为20+(-)2。
5、点击两次“OK”
条件设置完毕后,点击“OK”,跳出新的界面后再点击“OK”,最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。
6、引物选择
将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到,最高合成率为88,其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”,说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现,也就是100合成率。
7、重新设置条件
如何引物不甚理想,那么就需要重新设置引物的各个条件,尤其是“SearchRanges”的选择,需要我们再次点击“Search”,跳出条件设置界面后重新设置。
8、选择理想引物
经过多次的不断更改和设置后,最终选出较为理想的一对引物,合成率最好在98以上,四种状况均不出现为好。

温馨提示
提取码:无

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